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FITC标记的磷酸化β分泌酶抗体脑沉积淀粉样β肽是阿尔茨海默病的早期和关键特征。淀粉样蛋白β肽是由淀粉样前体蛋白（APP）的蛋白水解裂解产生的两种蛋白酶，其中一种是由该基因编码的蛋白质。编码蛋白，肽酶A1蛋白家族的一员，是I型整合膜糖蛋白和
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FITC标记的G蛋白偶联受体61抗体该基因属于G蛋白偶联受体1家族。G蛋白偶联受体包含7个跨膜结构域，通过异三聚体G蛋白转导细胞外信号。该基因编码的蛋白与生物胺受体最密切相关。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的神经营养因子3抗体由该基因编码的蛋白质是神经营养素家族的成员，其控制哺乳动物神经元的存活和分化。该蛋白与神经生长因子和脑源性神经营养因子密切相关。它可能参与神经系统的维持，并可能影响胚胎在发育过程中在胎儿胎盘中的表达。基因
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FITC标记的磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗体PTK9是一种参与运动和形态过程的肌动蛋白结合蛋白。它抑制肌动蛋白聚合，可能通过螯合G-肌动蛋白。通过覆盖丝的倒刺端，它也调节运动。PTK9似乎在网格蛋白介导的内吞作用和内吞细胞器的分布中起重要作用
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FITC标记的磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体该基因编码的蛋白是双重特异性蛋白激酶家族的成员，该家族起丝裂原激活蛋白（MAP）激酶的作用。MAP激酶，也称为细胞外信号调节激酶（ERK），是多种生化信号的整合点。这种蛋白激酶位于MAP激酶的
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FITC标记的磷酸甘露糖异构酶抗体磷酸腺苷酶异构酶催化果糖-6-磷酸和甘露糖-6-磷酸的相互转化，在维持D-甘露糖衍生物的供应中起关键作用，D-甘露糖衍生物是大多数糖基化反应所必需的。在Ib型糖缺乏型糖蛋白综合征患者中发现了MPI基因突变。选择性剪接导致多个转录体变异。[ RefSeq，2014月1日]
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FITC标记的转录因子WSTF抗体该基因编码溴化蛋白家族的一员。是涉及染色质依赖性调节转录的蛋白质的结构基序特征。这种基因在威廉姆斯Bururn综合征中被删除。
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磷酸化珠蛋白转录因子1抗体（珠蛋白基因转录因子1）是一个特定或特定的锌指DNA结合蛋白，主要是在红系、巨核细胞表达，肥大细胞和嗜酸性粒细胞。它属于加塔家族的转录因子。基因是一个转录激活可能是红细胞发展的总开关的因素。它与DNA位点结合在一起
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FITC标记的铁/锌紫色酸性磷酸酶蛋白抗体Purple acid phosphatases (PAPs), including PAPL, are a family of binuclear metallohydrolases that have been identified in plants, animals, and fungi (Flanagan
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FITC标记的多腺苷二磷酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4穹窿核糖核蛋白颗粒的组成部分，其至少由MVP、PARP4和一个或多个金库RNAs（VRNAS）组成。绑定到MVP。与TEP1联系。广泛表达；肾脏中最高水平；在心脏、胎盘、肺、肝
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